Statistique de INTERDENT, d.o.o.

587Dispositifs total

25UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de INTERDENT, d.o.o.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de INTERDENT, d.o.o.

Affichage de 176–200 sur 587 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
REF 1942MLB1	`REF 1942MLB1`	`+D058000001942MLB10`	1	Sur le marché
REF 1935A2	`REF 1935A2`	`+D05800000001935A20`	1	Sur le marché
REF 1935A1	`REF 1935A1`	`+D05800000001935A10`	1	Sur le marché
REF 1942MLA35	`REF 1942MLA35`	`+D05800001942MLA350`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de INTERDENT, d.o.o.

Affichage de 1–25 sur 25 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de INTERDENT, d.o.o.

Dispositifs placés dans 1 pays

Slovénie587

Mise à jour MD Atlas : le 31 mai 2026

INTERDENT proizvodnja in trgovina, d.o.o.

SI-MF-000004584

Actif

Adresse: Opekarniška cesta , 26 3000 Celje
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 19 mai 2021
Pays: SI Slovenia

Information sur INTERDENT, d.o.o.

SRN: SI-MF-000004584
Rôle: Fabricant
Pays: Slovénie
Nom de l'organisation: INTERDENT proizvodnja in trgovina, d.o.o.
Numéro TVA UE: SI29840872
Date d'enregistrement: 19 mai 2021

Contact de INTERDENT, d.o.o.

Adresse: 26, OPEKARNIŠKA CESTA DOL 1, 3342 GORNJI GRAD 3000 CELJE SLOVÉNIE
Téléphone: +386 3 425 62 00
Email: info@interdent.cc

Autorité compétente

Nom: Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke.
SRN: SI-CA-020
Téléphone: +386 8 2000 500
Email: info@jazmp.si

Dirigeants et représentants réglementaires de INTERDENT, d.o.o.

LESJAK Lovro
MDR, Article 15 (3): (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released;
Masqué
MAVRIČ Anja
MDR, Article 15 (3): (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ŠRAJ Anja
MDR, Article 15 (3): (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué

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