REF 1956MLHTBL1

Nom de l'organisation

INTERDENT proizvodnja in trgovina, d.o.o.

SRN

SI-MF-000004584

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Contraindications: Using in case of bruxism, inadequate strength of tooth structure or insufficient space is not recommended. Usage is also not recommended in case of inadequate oral hygiene or inadequate coordination of masticatory movements. Prosthetic substitutes made out of discs must not be used in case of unsatisfactory preparation of teeth and in case of mistakes in prosthetic substitute.
• CW999

  Safety precaution: Powder is harmful to health. Use suction unit. At manual treatment use protective mask FFP1 and wear goggles.
• CW999

  Side effects: Consider possibility of allergic hypersensitivity to the powder.

Marché principal en Slovénie ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

+D058001956MLHTBL10

Basic UDI-DI

++D058CCDISKZR2AGC

Numéro de référence/catalogue

REF 1956MLHTBL1

Entité d'attribution

HIBCC

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

CC DISK Zr HT MULTILAYER BL1, 22 mm

URL des informations complémentaires

https://interdent.si/f/docs/Download/Interdent-Navodilo-2469-CCDiscZrHTMultilayer-2021-03-25-V35.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q010699MATERIALS FOR THE PREPARATION OF CUSTOM-MADE DENTAL DEVICES - OTHER