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Inpeco Total Laboratory Automation — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Inpeco SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Inpeco Total Laboratory Automation

764017234TLAKW

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Inpeco SA

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 764017234TLAKW
Nom du dispositif: Inpeco Total Laboratory Automation
Modèle du dispositif: TLA
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 23 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Inpeco SA
SRN: CH-MF-000017833
Pays: Suisse
Courriel: Regulatory.Affairs@inpeco.com

Mandataire

Nom: QbD RepS BV
SRN: BE-AR-000000040
Pays: Belgium
Téléphone: +32 3 844 45 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H13ZJW9272DZS4Y4Z7N48VEV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AP207640172342008
FLX07640172340004
FXX07640172344002