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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IM-40 — Classe I MDD par INORIS MEDICAL SP. Z O.O.

DM Atlas
INORIS MEDICAL SP. Z O.O.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 oct. 2022

IM-40

B-05902596226244

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: INORIS MEDICAL SP. Z O.O.
Code d'UDI-DI: 05902596226244
Numéro de référence/catalogue: IM-40

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: INORIS MEDICAL SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000016864
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1434-MDR-007/2026Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1434Expire: 2 avr. 2031

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902596226244
Basic UDI-DI: B-05902596226244
Numéro de référence/catalogue: IM-40
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Standard Gastroguard (reusable after sterilization) with anatomic bite area. Its shape as well as used material guarantee maximum security for patient and the instrument. It has protection in the form of rim blocking it from slipping out of mouth during procedure. Gastroguard is designed to be used during gastroscopy, bronchoscopy and transesophageal echocardiography.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

G030804GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY AND ECHOENDOSCOPY, BITE BLOCKS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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