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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • INDIBA S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RETURN PLATES

8434251A4D1D2Z0000LH

6 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
INDIBA S.A.U.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
RETURN PLATES
IUD-ID de base
8434251A4D1D2Z0000LH
Agence d'attribution
GS1
Date de version
7 janv. 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
INDIBA S.A.U.
SRN
ES-MF-000001243
Pays
Espagne
Courriel
regulatory@indiba.com
Téléphone
+34 93 265 55 22

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • X0599High intensity electromagnetic radiation emitting equipment without an intended medical purpose intended for use on the human body, for skin resurfacing, tattoo or hair removal or other skin treatment – other
  • Z12040203Dispositifs de régénération dermique
  • Z120602Dispositifs de physiothérapie

Références par statut

Références

6 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KEC2AM1TK1M49922AXQ5888X

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
ACC0008MED/ACC0008ACC0008MED/ACC0008084342510012331Sur le marché
ACC0489MED/ACC0489ACC0489MED/ACC0489084342510012021Sur le marché
ACC0489BMEDACC0489BMED084342510012191Sur le marché
ACC1059MED/ACC1059ACC1059MED/ACC1059084342510042891Sur le marché
ACC0686MED/ACC0686ACC0686MED/ACC0686084342510012261Sur le marché
ACC1094MED/ACC1094ACC1094MED/ACC1094084342510043021Sur le marché