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ELECTRODES — 39 variantes UDI-DI, MDR (INDIBA S.A.U.)

DM Atlas
INDIBA S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ELECTRODES

8434251A2D1D2Z0000JP

39 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: INDIBA S.A.U.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8434251A2D1D2Z0000JP
Nom du dispositif: ELECTRODES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INDIBA S.A.U.
SRN: ES-MF-000001243
Pays: Espagne
Courriel: regulatory@indiba.com
Téléphone: +34 93 265 55 22

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

39 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK9KFSDAFSE383NT2YK5NTDV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELE0043MED/ELE004308434251001301
ELE0046MED/ELE004608434251001332
ELE0044MED/ELE004408434251001318
ELE0045MED/ELE004508434251001325
ELE0047MED/ELE004708434251002704
ELE0157MED/ELE015708434251002865
ELE0152MED/ELE015208434251001622
ELE0159MED/ELE015908434251002889
ELE0162MED/ELE016208434251002919
ELE0151MED/ELE015108434251001615
ELE0161MED/ELE016108434251002902
ELE0153MED/ELE015308434251001639
ELE0158MED/ELE015808434251002872
ELE0160MED/ELE016008434251002896

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