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M05 01321 — 6 variantes UDI-DI, MDR (In2Bones SAS)

DM Atlas
In2Bones SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

M05 01321

3701337619517R

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: In2Bones SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3701337619517R
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: M05 01321
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: In2Bones SAS
SRN: FR-MF-000005246
Pays: France
Courriel: in2bfr.qualite@conmed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ9XBM3WV36V1T5QCGXMGM2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

QUANTUM03701337607371
QUANTUM03701337607357
QUANTUM03701337607364
QUANTUM03701337607401
QUANTUM03701337607333
QUANTUM03701337607388