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RefluxStop Deployment Tool — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Implantica CE Reflux Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

RefluxStop Deployment Tool

5350646RS300SX

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Implantica CE Reflux Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 5350646RS300SX
Nom du dispositif: RefluxStop Deployment Tool
Modèle du dispositif: RS-300
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Implantica CE Reflux Ltd.
SRN: MT-MF-000002866
Pays: Malte
Courriel: Melanie.Houselog@implantica.com
Téléphone: +41 41 539 19 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7XP10Y3N5CPC3PH7XZ3YW0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RS-30005350646999912