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FT4 RIA KIT — 2 variantes UDI-DI, IVDR (IMMUNOTECH s.r.o.)

DM Atlas
IMMUNOTECH s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FT4 RIA KIT

150995905FT4RIAEN

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: IMMUNOTECH s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 150995905FT4RIAEN
Nom du dispositif: FT4 RIA KIT
Modèle du dispositif: Immunoassay IM1363, IM3321
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 10 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IMMUNOTECH s.r.o.
SRN: CZ-MF-000001761
Pays: Tchéquie
Courriel: QACZ@beckman.com
Téléphone: +(420) 272 017 444

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G569ZZS3JZFBHERXC3PMRY6G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IM332115099590218942
IM1363, IM332115099590214326