- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mars 2025
590575374SAL001E405905753740591590575374SAL001E4SS014(01)05905753740591
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0104080301SEROTYPING (E.COLI, SALMONELLA, SHIGELLA, ETC)1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW267Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.
PL-MF-000042563Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.590575374PS006FASur le marchéRabbit coagulase plasma (lyophilized) - 2ml590575374OSO002KDSur le marchéRabbit coagulase plasma (lyophilized) - 5ml590575374OSO002KDSur le marchéSalmonella Antiserum H:1 - 1ml590575374SAL001E4Sur le marchéSalmonella Antiserum H:1 - 2ml590575374SAL001E4Sur le marché