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SPOT-it TREC & SMN1 Screening Kit — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
ImmunoIVD AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SPOT-it TREC & SMN1 Screening Kit

7350134361789C

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: ImmunoIVD AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 7350134361789C
Nom du dispositif: SPOT-it TREC & SMN1 Screening Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 17 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ImmunoIVD AB
SRN: SE-MF-000034517
Pays: Suède
Courriel: info@immunoivd.com
Téléphone: +46 840 88 98 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMA33M2MKXQQNGT4742WKV9Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4-2020-TS37350134361787
12-2020-TS47350134361784