Statistique de IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH

93Dispositifs total

35UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 93 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
0007416	`0007416`	`10888234300472`	1	Sur le marché
0007406	`0007406`	`10888234300434`	1	Sur le marché
0007404	`0007404`	`10888234300458`	5	Sur le marché
0007414	`0007414`	`10888234300496`	5	Sur le marché
0066020	`0066020`	`10888234301011`	1	Sur le marché
0008016	`0008016`	`10888234300625`	1	Sur le marché
0008026	`0008026`	`10888234300632`	1	Sur le marché
0066014	`0066014`	`10888234300953`	1	Sur le marché
0007307	`0007307`	`10888234300380`	1	Sur le marché
0007305	`0007305`	`10888234300366`	1	Sur le marché
0007317	`0007317`	`10888234300427`	1	Sur le marché
0007315	`0007315`	`10888234300403`	1	Sur le marché
0066016	`0066016`	`10888234300977`	1	Sur le marché
0007405	`0007405`	`10888234300441`	5	Sur le marché
0007407	`0007407`	`10888234300465`	1	Sur le marché
0007415	`0007415`	`10888234300489`	5	Sur le marché
0007417	`0007417`	`10888234300502`	1	Sur le marché
0066038	`0066038`	`10888234301479`	1	Sur le marché
0008014	`0008014`	`10888234300601`	1	Sur le marché
0066010	`0066010`	`10888234300915`	1	Sur le marché
0006820	`0006820`	`10888234300212`	1	Sur le marché
0006821	`0006821`	`10888234300229`	10	Sur le marché
immuClone Anti-Cw IgM	`0007603`	`04042091000534`	1	Sur le marché
immuClone Anti-Cw IgM Galileo	`0066019`	`04042091000596`	1	Sur le marché
0006196	`0006196`	`10888234300106`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 oct. 2024

DE-MF-000006494

Actif

KOST Holger
Conformity of the devices Technical documentation and the EU declaration of conformity the post-market surveillance in accordance with Regulation (EU) 2017/746 Article 10(9), and Article 78 reporting obligations referred to Regulation (EU) 2017/746 Articles 82 to 86 Performance studies for the devices or other performance studies involving risks for the subjects, the statement referred to in Regulation (EU) 2017/746 Section 4.1 of Annex XIV is issued.
Masqué
MOON Jimyung
Deputy PRRC Technical documentation and the EU declaration of conformity the post-market surveillance in accordance with Regulation (EU) 2017/746 Article 10(9), and Article 78 reporting obligations referred to Regulation (EU) 2017/746 Articles 82 to 86
Masqué
WOJCIECHOWSKA Wiktoria
Deputy PRRC Conformity of the devices Performance studies for the devices or other performance studies involving risks for the subjects, the statement referred to in Regulation (EU) 2017/746 Section 4.1 of Annex XIV is issued.
Masqué