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M04017 — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Intensiv Medical Products IMPROMEDIFORM GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

M04017

4049051A03020101EAXXGXXCA

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Intensiv Medical Products IMPROMEDIFORM GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4049051A03020101EAXXGXXCA
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: M04017
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Intensiv Medical Products IMPROMEDIFORM GmbH
SRN: DE-MF-000014610
Pays: Allemagne
Courriel: contact@imf.de
Téléphone: +49 2351 5506 500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2SNYSG0NS08HC1W42X8T3B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M1711404049051074550
M1101104049051064100
M0407904049051012057
MF0000104049051000054
M0401704049051010503