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Standard performance leikkaustakki — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Image Wear Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Standard performance leikkaustakki

64180104F013A24JU

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Image Wear Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64180104F013A24JU
Nom du dispositif: Standard performance leikkaustakki
Modèle du dispositif: 4F013
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Image Wear Oy
SRN: FI-MF-000018231
Pays: Finlande
Courriel: imagewear@imagewear.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FQEJAGPRRKJ0GXTNR0HH2Q9G

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4F013A24560L06418010344702
4F013A24560XL06418010344719
4F013A24560S06418010344689
4F013A24560XXL06418010344726
4F013A24560M06418010344696