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Endoscopic light source — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ILO electronic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Endoscopic light source

42503697825NW

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ILO electronic GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42503697825NW
Nom du dispositif: Endoscopic light source
Modèle du dispositif: LED Cold light source
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ILO electronic GmbH
SRN: DE-MF-000005269
Pays: Allemagne
Courriel: info@ilo.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS277BT084GH9KMKV56D1VSR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LED 250004250369706747
LED 3000plus04250369706761
LED 3000Tplus04250369706778
LED5004250369708352
M-LED 250004250369706754
M-LED 3000plus04250369706785
M-LED 3000Tplus04250369706792