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Adhesive non-woven fabric — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Iberhospitex, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Adhesive non-woven fabric

8428097TAPE99

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Iberhospitex, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8428097TAPE99
Nom du dispositif: Adhesive non-woven fabric
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Iberhospitex, S.A.
SRN: ES-MF-000000160
Pays: Espagne
Courriel: info@iht.es
Téléphone: +34938436034

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMH9S5E6XXPHCYTQE5NWF29W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

003221008428097878807
003223008428097878609
003224008428097879101
003225008428097878906
003226008428097879002
003222008428097878500