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EPSA Series — 6 variantes UDI-DI, MDR (IGEA S.p.A.)

DM Atlas
IGEA S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EPSA Series

805004099EPSA8Q

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: IGEA S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805004099EPSA8Q
Nom du dispositif: EPSA Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IGEA S.p.A.
SRN: IT-MF-000011242
Pays: Italie
Courriel: c.guerrieri@igeamedical.com
Téléphone: +39059699600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KG24SMWAAEPRSHWQC402HV28

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EPSA Series58050040991070
IGE06058050040991094
EPSA Series58050040991100
EPSA Series58050040991124
EPSA Series58050040991087
EPSA Series58050040991117