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ABPM Cuff — 9 variantes UDI-DI, MDR (IEM GmbH)

DM Atlas
IEM GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ABPM Cuff

40413461009332

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: IEM GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40413461009332
Nom du dispositif: ABPM Cuff
Modèle du dispositif: ABPM cuff
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IEM GmbH
SRN: DE-MF-000005735
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory@iem.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRZVNBVHEBD45X0562G8YVX2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0404134610105704041346101057
0404134610213904041346102139
0404134610212204041346102122
0404134610104004041346101040
0404134610211504041346102115
0404134610106404041346101064
0404134610214604041346102146
0404134610102604041346101026
0404134610210804041346102108