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Traverse Monouso — 2 variantes UDI-DI, MDR (IDROFIL S.R.L)

DM Atlas
IDROFIL S.R.L

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Traverse Monouso

8020255TRAVERSE057J

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: IDROFIL S.R.L

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 8020255TRAVERSE057J
Nom du dispositif: Traverse Monouso
Modèle du dispositif: Traverse Monouso non rimboccabili
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IDROFIL S.R.L
SRN: IT-MF-000034167
Pays: Italie
Courriel: a.carpentieri@idrofil.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ758F585QM9MNT1KJQDX5EH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

05.00508020255000138
05.00408020255000121