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Autoderm — 1 variante UDI-DI, MDD (iDoc24 AB)

DM Atlas
iDoc24 AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Autoderm

B-04262385680024

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: iDoc24 AB

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04262385680024
Nom du dispositif: Autoderm
Modèle du dispositif: 2.0
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: iDoc24 AB
SRN: SE-MF-000021836
Pays: Suède
Courriel: info@idoc24.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GGPN78YV1V39S7EW6AHETHPF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Autoderm 2.004262385680024