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ToFscan AMG Sensor — 9 variantes UDI-DI, MDR (Idmed)

DM Atlas
Idmed

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ToFscan AMG Sensor

3665023TOF-SensorNX

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Idmed

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665023TOF-SensorNX
Nom du dispositif: ToFscan AMG Sensor
Modèle du dispositif: TOF-Sensor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Idmed
SRN: FR-MF-000002402
Pays: France
Courriel: info@idmed.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9EX56E1W26J62YEKNKT3JHJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TOF-FS03665023000061
TOF-ES03665023000078
TOF-ES_B03665023000504
TOF-S2_B03665023000498
TOF-PS2_B03665023000450
TOF-S203665023000047
TOF-FS_B03665023000511
TOF-PS_B03665023000481
TOF-PS03665023000054