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Power supply for TOFscan — 4 variantes UDI-DI, MDR (Idmed)

DM Atlas
Idmed

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Power supply for TOFscan

3665023TF2-PSMF

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Idmed

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665023TF2-PSMF
Nom du dispositif: Power supply for TOFscan
Modèle du dispositif: TF2-PS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Idmed
SRN: FR-MF-000002402
Pays: France
Courriel: info@idmed.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPZXBZWZHN4Y41QQJSC3G8M5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PWR5-2_UK03665023001426
PWR5-2_US03665023001402
PWR5-2_EU03665023001396
PWR5-2_TI03665023001419