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Guided surgery sleeve — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Implants Diffusion International

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Guided surgery sleeve

03662174SURGSLEEVEJ4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Implants Diffusion International

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 03662174SURGSLEEVEJ4
Nom du dispositif: Guided surgery sleeve
Modèle du dispositif: Guided surgery sleeve
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Implants Diffusion International
SRN: FR-MF-000000597
Pays: France
Courriel: rad@idi-dental.com
Téléphone: +33149707048

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G0EKM4ZSKK1QDTJBBZZ8RD0T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

D1503662174013797
D2003662174014497
D4203662174013773
D5203662174013780