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ID Clinical Context Coding (ID CCC) — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ID Clinical Context Coding (ID CCC)

426072006030246260IDCCC2T

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426072006030246260IDCCC2T
Nom du dispositif: ID Clinical Context Coding (ID CCC)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 16 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA
SRN: DE-MF-000007371
Pays: Allemagne
Courriel: info@id-berlin.de
Téléphone: +4930246260

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GQFH7TX2ZGE7TM0RR5D9F2H2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ID clinical context coding (ID CCC)42607200600298
7.12.2842607200600748
ab 7.13.042607200600984