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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ID clinical context coding (ID CCC) — Classe IIa MDR

DM Atlas
ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 janv. 2023

ID clinical context coding (ID CCC)

426072006030246260IDCCC2T

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA
Code d'UDI-DI: 42607200600298
Numéro de référence/catalogue: ID clinical context coding (ID CCC)

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA
SRN: DE-MF-000007371
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	19 janv. 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 42607200600298
Basic UDI-DI: 426072006030246260IDCCC2T
Numéro de référence/catalogue: ID clinical context coding (ID CCC)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

ab 7.13.0426072006030246260IDCCC2TSur le marché 7.12.28426072006030246260IDCCC2TSur le marché ab 7.12.30426072006030246260MDXBQSur le marché ab 7.11.22426072006030246260MDXBQSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.