DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQBlogPartenairesContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • icotec ag

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pedicle Screw (Carbon/PEEK)

764017255PSISCRBA00185

28 références

Classe IIb
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Fabricant
icotec ag

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Pedicle Screw (Carbon/PEEK)
IUD-ID de base
764017255PSISCRBA00185
Agence d'attribution
GS1
Date de version
11 avr. 2024

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIb
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
icotec ag
SRN
CH-MF-000026833
Pays
Suisse
Courriel
RA@icotec.ch

Mandataire

Nom
icotec Medical GmbH
SRN
DE-AR-000016837
Pays
Germany
Téléphone
+49 6171 708 59 07

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • P09070302Systèmes pour fixation thoraco-lombaire

Références par statut

Références

28 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01HV6M36TJ92N5X2V6HH3CTKGJ

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
16-6022-5552516-6022-55525076401648446331Sur le marché
16-6022-5553016-6022-55530076401648446401Sur le marché
16-6022-5553516-6022-55535076401648446571Sur le marché
16-6022-5554016-6022-55540076401648446641Sur le marché
16-6022-5554516-6022-55545076401648446711Sur le marché
16-6022-5555016-6022-55550076401648446881Sur le marché
16-6022-5555516-6022-55555076401648446951Sur le marché
16-6022-5556016-6022-55560076401648447011Sur le marché
16-6022-5653016-6022-56530076401648447181Sur le marché
16-6022-56535 16-6022-56535 076401648447251Sur le marché
16-6022-5654016-6022-56540076401648447321Sur le marché
16-6022-5654516-6022-56545076401648447491Sur le marché
16-6022-5655016-6022-56550076401648447561Sur le marché
16-6022-5655516-6022-56555076401648447631Sur le marché
16-6022-5656016-6022-56560076401648447701Sur le marché
16-6022-5753016-6022-57530076401648447871Sur le marché
16-6022-5753516-6022-57535076401648447941Sur le marché
16-6022-5754016-6022-57540076401648448001Sur le marché
16-6022-5754516-6022-57545076401648448171Sur le marché
16-6022-5755016-6022-57550076401648448241Sur le marché
16-6022-5755516-6022-57555076401648448311Sur le marché
16-6022-5756016-6022-57560076401648448481Sur le marché
VADER® Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen. Ø 4.5 × 25 mm16-6022-54525076401725515301Sur le marché
VADER® Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen. Ø 4.5 × 30 mm16-6022-54530076401725515471Sur le marché
VADER® Pedicle System, Screw, Carbon/PEEK, Polyax., Fen. Ø 4.5 × 35 mm16-6022-54535076401725515541Sur le marché