Dirigeants et représentants réglementaires de Icos
N/D N/D
Produzione solo di dispositivi medici secondo Direttiva 93/42/CEE immessi nel mercato prima del 21 maggio 2021. Nessuna previsione di produzione di dispositivi ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745. Unica finalità è quella di registrare i dispositivi in caso di incidenti.