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Numéro de référence/catalogue

NITOLIC® Shampoo — Classe I MDR par ICB Pharma spółka z…

DM Atlas
ICB Pharma spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 janv. 2026

NITOLIC® Shampoo

590421527NitolicShampooT7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ICB Pharma spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Code d'UDI-DI: 05904993491140
Numéro de référence/catalogue: 8417

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ICB Pharma spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000007145
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Malte ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Malte ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NITOLIC® Shampoo
Code d'UDI-DI: 05904993491140
Basic UDI-DI: 590421527NitolicShampooT7
Numéro de référence/catalogue: 8417
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: NITOLIC® Shampoo is intended for use in humans for the treatment of head lice (Pediculosis) caused by head lice (Pediculus humanus capitis).
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 180 MU03

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05904993491140

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.