8033638950029

Nom de l'organisation

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000008111

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW157

  Ne szúrja ki vagy égesse el még használat után sem.
• CW268

  Figyelem! Nyomás alatt lévő tartály; felhevítve felrobbanhat.
• CW135

  GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA TÁROLANDÓ
• CW139

  Hőforrásoktól, forró felületektől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyújtóforrástól távol tartandó. Tilos a dohányzás.
• CW275

  A szakirodalomban ez idáig nincs adat a ALIAMARE terhes és szoptató nőknél történő használatáról. Ilyen esetekben kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát a ALIAMARE használata előtt.
• CW999

  Ne használja a ALIAMARE terméket a címkén feltüntetett lejárati időt követően.
• CW999

  Ne használja a ALIAMARE terméket, ha a doboz sérült.
• CW999

  Ne használja csecsemőknél, hacsak a gyermekorvos másként nem tanácsolja.
• CW999

  Ne használja gyermekek hallójáratában.
• CW999

  Kerülje a szembe fröccsenést.
• CW999

  ALIAMARE ellenjavallt olyan személyeknél, akiknek anamnézisében fülgyulladás (hallójárat-gyulladás), dobhártya-perforáció vagy krónikus középfülgyulladás szerepel.

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033638950029

Basic UDI-DI

803363895RE0018Q

Numéro de référence/catalogue

8033638950029

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

A ALIAMARE tengervíz és hialuronsav izotóniás oldata, amely a Bréhat-szigetcsoportból, Bretagne Natura 2000-be sorolt természetes helyéről származik. Az oldat egy BOV-ban (Bag on Valve) található, amely egy túlnyomásos palack, amely hajtóanyagként sűrített levegőt használ. Az ilyen típusú csomagolásnak köszönhetően az oldat elszigetelve marad a hajtógáz közegtől, mert egy nem mérgező anyagból készült zacskóban van elhelyezve a fémpalackban. A termék adagolása a zacskó felett elhelyezett szelepen keresztül történik. Ez a technológia lehetővé teszi az alábbiakat: • A sűrített levegő hajtóanyagként való felhasználásának köszönhetően nem károsítja az ózonréteget • A tartósítószerek használatának csökkentése érdekében, a termék pozitív nyomás miatti nulla szennyeződésének köszönhetően. • Praktikusság és könnyű használat a minden szögben megengedett adagolásnak köszönhetően

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 100 MU03

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER