Statistique de IAE SpA

95Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de IAE SpA

Aucun dispositif enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–2 sur 2 familles de dispositifs.

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 30 mai 2026

IT-MF-000021626

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

FAVINI Marco
In accordo all’Art.15 - MDR 2017/745 si assicurerà che: - la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata ai sensi Art.15 comma 3 lettera a; - la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; - siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; - siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione (art. da 87 a 91); - nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione (all. XV, capo II, punto 4.1).
Masqué
NARDIN Simone
In accordo all’Art.15 - MDR 2017/745 si assicurerà che: - la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata ai sensi Art.15 comma 3 lettera a; - la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; - siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; - siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione (art. da 87 a 91); - nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione (all. XV, capo II, punto 4.1).
Masqué