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Milieu gélosé — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
INTELLIGENCE ARTIFICIELLE APPLICATIONS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Milieu gélosé

366662802002DT

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: INTELLIGENCE ARTIFICIELLE APPLICATIONS

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 366662802002DT
Nom du dispositif: Milieu gélosé
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 18 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INTELLIGENCE ARTIFICIELLE APPLICATIONS
SRN: FR-MF-000021688
Pays: France
Courriel: i2a@i2a.info
Téléphone: +33467504800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3XDCX2K5N9H6FGSNHGPENKH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Gélose Mueller Hinton - Boite carrée 120 x 120 mm03666628002559
Gélose Mueller Hinton - Boite ronde 90 mm03666628002566
MHR-SIR - Gélose Mueller Hinton Rapide - Boite carré 120 x 120 mm03666628002542