Profilm Boutons de Fièvre

Nom de l'organisation

i+Med S.Coop.

SRN

ES-MF-000008633

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Se référer au mode d’emploi
• CW007

  Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé et se référer au mode
• CW032

  Ne pas utiliser après la date indiquée sur l’emballage.
• CW275

  Si vous êtes enceinte ou allaitez, consultez un médecin avant d’utiliser le produit.
• CW277

  Si le bouton de fièvre ou les symptômes persistent après 10 jours, consultez votre médecin ou pharmacien
• CW276

  Ne pas appliquer Profilm Boutons de fièvre en cas d’hypersensibilité à l’un de ses ingrédients. Arrêtez l’utilisation si des réactions d’hypersensibilité locale se produisent au site d’application.
• CW999

  Profilm Boutons de fièvre est destiné à un usage externe uniquement, pour application cutanée. Ne pas utiliser à l’intérieur de la bouche, des yeux, sur les muqueuses, ou pour traiter l’herpès génital. Ne pas ingérer le produit. Ne pas appliquer Profilm Boutons de fièvre en cas d’hypersensibilité à l’un de ses ingrédients. Arrêtez l’utilisation si des réactions d’hypersensibilité locale se produisent au site d’application.En cas d’incident grave lié au produit, informez le fabricant et l’autorité de santé compétente.
• CW135

  Pour une utilisation chez les enfants de moins de quatre ans, consultez un médecin ou un pharmacien. Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Profilm Boutons de Fièvre

Code d'UDI-DI

08436630990053

Basic UDI-DI

8437015992UE0065G

Numéro de référence/catalogue

-

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 10 MU48

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M04040501HYDROGEL DRESSINGS, NON-COMBINED