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Nom de l'organisation

i+Med S.Coop.

SRN

ES-MF-000008633

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW032

  Do not use after the date marked on the package
• CW275

  If you are pregnant or breastfeeding consult your doctor before using the product
• CW277

  If the ulcer or symptoms persist after 10 days, consult your doctor or pharmacist.
• CW135

  Before use in children under four years, consult a doctor or pharmacist. Keep out of the reach and sight of children
• CW276

  Do not use with other products containing alcohol because alginate can precipitate in its presence
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW262

  Do not share the product with others.
• CW999

  Do not ingest the product. Do not apply ONAK Mouth Ulcers in case of hypersensitivity to any of its ingredients. Stop using the product if local hypersensitivity reactions appear in the application area. In case of any serious incident related to the product, notify the manufacturer and the competent health authority
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08437027750380

Basic UDI-DI

8437015992UI0086G

Numéro de référence/catalogue

-

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 5 MU48

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M04040501HYDROGEL DRESSINGS, NON-COMBINED