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DayDrop — 1 variante UDI-DI, MDD (i+Med S.Coop.)

DM Atlas
i+Med S.Coop.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DayDrop

B-08437015992150

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: i+Med S.Coop.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2020 07 0931 CT
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: CENTRO NACIONAL DE CERTIFICACION DE PRODUCTOS SANITARIOS (0318)
Validité: 14 mai 2021

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08437015992150
Nom du dispositif: DayDrop
Modèle du dispositif: DayDrop 5ud x 0.4ml
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: i+Med S.Coop.
SRN: ES-MF-000008633
Pays: Espagne
Courriel: imasmed@imasmed.com
Téléphone: +34 945 56 11 34

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HGFM3ZJKJEY67AHK8C1RBQRE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PV0004508437015992150