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Hyperbaric Oxygen Treatment Chamber — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hytech-Pommec b.v.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Hyperbaric Oxygen Treatment Chamber

87202994710HYOT6W

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Hytech-Pommec b.v.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicamentIncorpore un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202994710HYOT6W
Nom du dispositif: Hyperbaric Oxygen Treatment Chamber
Modèle du dispositif: HYOT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 14 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hytech-Pommec b.v.
SRN: NL-MF-000002619
Pays: Pays-Bas
Courriel: hytech@hytech-pommec.com
Téléphone: + 31 085 792 4300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FHZ1KH4YAD60RWXJ4MYCEAXS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HYOT 2700-20-2RD08720299471009