HYOT 2700-20-2RD

Nom de l'organisation

Hytech-Pommec b.v.

SRN

NL-MF-000002619

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Absolute contraindications for which the medical device must NOT be used are: • Untreated pneumothorax • Severe bronchospasm • Recent chemotherapy (use of Bleomycin) • Use of Doxorubicin (Adriamycin) • Recent use of Disulfiram (Antabuse) • Intraocular gas (cataract extraction) Listed below are relative contraindications for which prior consultation with a certified medical doctor is necessary in order to determine whether the patient can be treated in the hyperbaric chamber: • History of spontaneous pneumothorax • COPD, upper respiratory infection • Optic neuritis • Uncontrollable hypertension • Untreated dental problems • Congenital spherocytosis • Heart failure • Claustrophobia

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08720299471009

Basic UDI-DI

87202994710HYOT6W

Numéro de référence/catalogue

HYOT 2700-20-2RD

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Hyperbaric Oxygen Treatment Chamber

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z120308HYPERBARIC CHAMBERS

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.