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Surgical Kits — 14 variantes UDI-DI, MDR (HYGITECH)

DM Atlas
HYGITECH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Surgical Kits

361514H2KITS100ISHC

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HYGITECH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361514H2KITS100ISHC
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Surgical Kits
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HYGITECH
SRN: FR-MF-000007549
Pays: France
Courriel: said.boutoughmas@hygitech.fr
Téléphone: +33 1 48 01 27 16

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM5ZVDSDDY3GXRVBTM3BKCM0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HY1-090103615140002523
HY1-086203615140013789
HY1-09603615140014410
HY1-09303615140013741
HY1-086103615140002462
HY1-085103615140002486
HY1-09403615140013765
HY1-088103615140002707
HY1-087103615140002509
HY1-09803615140007504
HY1-09203615140002660
HY1-04203615140002622
HY1-095103615140013802
HY1-038103615140002547