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FloorLine-i EU — 3 variantes UDI-DI, MDR (Human Care HC AB)

DM Atlas
Human Care HC AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FloorLine-i EU

7331599BA009030090303ZL

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Human Care HC AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7331599BA009030090303ZL
Nom du dispositif: FloorLine-i EU
Modèle du dispositif: 90300
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Human Care HC AB
SRN: SE-MF-000002090
Pays: Suède
Courriel: info.se@humancaregroup.com
Téléphone: +46 8 510 132 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FQBWSENKYK5DT4KSVP9W64CN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9030107331599440698
9030007331599440230
9030307331599440704