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Pen needle — 69 variantes UDI-DI, MDR (HTL-Strefa S.A.)

DM Atlas
HTL-Strefa S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pen needle

590799609810EFH

69 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: HTL-Strefa S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590799609810EFH
Nom du dispositif: Pen needle
Modèle du dispositif: Type 810
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HTL-Strefa S.A.
SRN: PL-MF-000002198
Pays: Pologne
Courriel: justyna.zemigala@htl-strefa.pl
Téléphone: +48 664140189

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

69 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JN12DT1N5KE11G9ZZ0SQT18X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

409005903999606428
411005903999607845
408705903999606398
410605903999607807
409205903999606442
410705903999607814
408105903999606336
408905903999606411
408505903999606374
409105903999606435
410805903999607821
408405903999606367
408005903999606329
408305903999606350
Glucoject05903999606404
408605903999606381
407405903999607623
407605903999607647
407505903999607630

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