Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Headrest — 21 variantes UDI-DI, MDR (Haag-Streit AG)

DM Atlas
Haag-Streit AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Headrest

764013298Slit_Lamp_AccsAG

21 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Haag-Streit AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 764013298Slit_Lamp_AccsAG
Nom du dispositif: Headrest
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Haag-Streit AG
SRN: CH-MF-000020981
Pays: Suisse
Courriel: regulatory@haag-streit.com
Téléphone: +41 31 978 01 11

Mandataire

Nom: Haag-Streit Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000025462
Pays: Germany
Téléphone: +49 4103 709 02

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

21 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GDAQAC7HP1FR88B0MVZ5BJBX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

142018307640132986570
142018107640132986556
142018207640132986563
102155407640132986549
142019607640132986709
142019507640132986693
142018607640132986600
142018707640132986617
142019407640132986686
142019307640132986679
142020107640132986754
142020207640132986761
142020307640132986778
142020407640132986785
142019707640132986716
142019807640132986723
142019107640132986655
142019907640132986730
142020507640132986792
142020607640132986808
142020007640132986747