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EyeSuite IOL — 4 variantes UDI-DI, MDR (Haag-Streit AG)

DM Atlas
Haag-Streit AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

EyeSuite IOL

764013298IOLKY

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Haag-Streit AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 170775963
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 7 juil. 2022 → 6 juil. 2027

Numéro de certificat: 170775962
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 7 juil. 2022 → 6 juil. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: 764013298IOLKY
Nom du dispositif: EyeSuite IOL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 16 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Haag-Streit AG
SRN: CH-MF-000020981
Pays: Suisse
Courriel: regulatory@haag-streit.com
Téléphone: +41 31 978 01 11

Mandataire

Nom: Haag-Streit Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000025462
Pays: Germany
Téléphone: +49 4103 709 02

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHZPET1QTAR91J5Z0M4E5B45

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EyeSuite IOL07640132988079
102073707640132988789
1020737 EyeSuite IOL 07640132988086
102073707640132988932