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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

91438 — Classe I MDR par HOYER GmbH

DM Atlas
HOYER GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

91438

42607410291XXXTuch75

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HOYER GmbH
Code d'UDI-DI: 04260741021887
Numéro de référence/catalogue: 91438

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HOYER GmbH
SRN: DE-MF-000007883
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260741021887
Basic UDI-DI: 42607410291XXXTuch75
Numéro de référence/catalogue: 91438
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Brustgurt 115cm Brustumfang (bei Bestellung bitte Brustumfang angeben) / Gurtlänge 110cm
URL des informations complémentaires: http://hoyer-lifter.com/brustgurt-51.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0805038002NON-RIGID SUPPORTS FOR LIFTS (HARNESSES)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel