Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

90331 — Classe I MDR par HOYER GmbH

DM Atlas
HOYER GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 janv. 2026

90331

42607410290XXXHome3Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HOYER GmbH
Code d'UDI-DI: 04260741020705
Numéro de référence/catalogue: 90331

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HOYER GmbH
SRN: DE-MF-000007883
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

71765426074102schienensystemHQSur le marché 9182042607410291XXXTuch75Sur le marché 9181942607410291XXXTuch75Sur le marché 9182142607410291XXXTuch75Sur le marché 71751426074102schienensystemHQSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260741020705
Basic UDI-DI: 42607410290XXXHome3Q
Numéro de référence/catalogue: 90331
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: HOYER-Kompakt-Elektro-Lifter mit verstellbarem Rahmen (für 130 kg), L-Serie, Ausstattung mit einer Wechsel-Akkueinheit, Steuerung mit integriertem Ladegerät, Anschlußkabel für Ladegerät, Notaustaster, Notablaß an Steuerbox, Handbedienung (2F) mit Spiralkabel ( Jumbo CBJ 2), mit Notabsenkung, mit Drehbügel (mit Flacheisenaufhängung), in RAL 3004 Purpurrot, Doppellenkrollen 7,5cm, HMV.- Nr.: 22.40.01.0026
URL des informations complémentaires: http://hoyer-lifter.com/hcl-7-e-kompaktlifter.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0805030102ELECTRIC MOBILE LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel