- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 nov. 2022
360383458038188GFDexPure 803-81 7S est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Honeywell Safety Products France SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
13603835033843360383458038188GF4580381 7S(01)13603835033843
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
| Suède | 1 oct. 2022 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000023170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.