- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2023
360383458038188GFDexPure 801-95 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Honeywell Safety Products France SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03603835705019360383458038188GF45 801 95 9-L(01)03603835705019
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW129Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Suède | 6 mars 2023 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000023170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.