- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2023
360383458038188GF03603835705002360383458038188GF45 801 95 8-M (01)03603835705002
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW129Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 23 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 23 mars 2023 | Toujours sur le marché |
| Suède | 23 févr. 2023 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000023170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.