- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 nov. 2022
36038345800121308CDexPure 801-30 9-L est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Honeywell Safety Products France SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0360383570541536038345800121308C45 801-30 9-L(01)03603835705415
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T010201LATEX EXAMINATION / TREATMENT GLOVES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW129Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Suède | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| XI | 2 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000023170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.