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Dexpure 45801-30 — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Honeywell Safety Products France SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Dexpure 45801-30

36038345800121308C

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Honeywell Safety Products France SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 36038345800121308C
Nom du dispositif: Dexpure 45801-30
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Honeywell Safety Products France SAS
SRN: FR-MF-000023170
Pays: France
Courriel: markus.weber@kcl.de
Téléphone: +491704588043

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GGSBKTM2FQHKFNV7RR1AZT75

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DexPure 801-2103603835706160
DexPure 801-2103603835706177
DexPure 801-2103603835706184
45 801-21 10XL03603835706191
DexPure 801-30 10-XL03603835705422
DexPure 801-30 7-S03603835705392
DexPure 801-30 8-M03603835705408
DexPure 801-30 9-L03603835705415