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Varpaanerottaja — 36 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Varpaanerottaja

6416078TOESEP4C

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 6416078TOESEP4C
Nom du dispositif: Varpaanerottaja
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy
SRN: FI-MF-000011716
Pays: Finlande
Courriel: info@hoitolatukku.fi
Téléphone: +35822122200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

92001039C06416078010393
92001038C06416078010386
92001037C06416078010379
92003030M06416078030308
92003028M06416078030285
92003026M06416078030261
920030372CL06416078037215
920030374CR06416078037420
920030372CR06416078037222
920030374CL06416078037413
920030202206416078020217

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