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Erigo — 4 variantes UDI-DI, MDR (Hocoma AG)

DM Atlas
Hocoma AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Erigo

764017466ERV9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Hocoma AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 764017466ERV9
Nom du dispositif: Erigo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hocoma AG
SRN: CH-MF-000014672
Pays: Suisse
Courriel: info.hocoma@dih.com

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K18ND5F27NJM2JDW3RJDBTTD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2956407640174660032
2967207640174660056
2956507640174660049
2967307629999033894